Ekvador - španščina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vifor international inc suiza - 100 mg - soluciÓn inyectable - cada ampolla de 2 ml contiene: hierro polimaltosado 318.00 mg equivalente a hierro iii 100.00

Ekvador - španščina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vifor international inc suiza - hierro como 100mg (hierro sacarato (hierro (iii)-complejo de hidróxido sucrosa)) 2550-2850* - solucion inyectable - cada ampolla de 5 ml contiene: hierro como 100 mg (hierro sacarato (hierro (iii)-complejo de hidróxido sucrosa)) 2550-2850*

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomilo - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - edarbi está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hidrocloruro de pioglitazona clorhidrato de - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - glubrava está indicado como tratamiento de segunda línea para pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2, particularmente pacientes con sobrepeso, que no pueden lograr un control glucémico suficiente en su dosis máxima tolerada de metformina oral sola. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2, como se describe a continuación:como monoterapia:en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - reflujo gastroesofágico - inhibidores de la bomba de protones - tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda gmbh - pantoprazol sodico sesquihidrato - comprimido gastrorresistente - 20 mg - pantoprazol sodico sesquihidrato 20 mg - pantoprazol

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda gmbh - pantoprazol sodico sesquihidrato - comprimido gastrorresistente - 40 mg - pantoprazol sodico sesquihidrato 40 mg - pantoprazol

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda gmbh - pantoprazol sodico sesquihidrato - polvo para soluciÓn inyectable - 40 mg - pantoprazol sodico sesquihidrato 40 mg - pantoprazol

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda gmbh - pantoprazol - excipientes: carbonato de sodio anhidro,manitol (e-421),propilenglicol,laurilsulfato de sodio,polisorbato 80 - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - pantoprazol